猫咪遗传病在哪个染色体上？
遗传病分为基因型和染色体异常，其中大部分基因型遗传病是由染色体异常引起的。 猫的遗传病有200多种，较常见的有猫白血病、猫瘟热病毒病（猫瘟）、弓形虫感染、猫传染性腹膜炎等。
这些疾病的病原都可以通过细胞染色检查出来。当遇到不明原因的幼龄动物死亡或老龄动物患病时，为明确病因，排除遗传因素，可考虑进行细胞染色检查，这也是目前最为准确和可靠的方法之一。但应注意的是，有些遗传突变是隐性的，只有在纯合时才表现出疾病状态；也有部分遗传变异是无意义的单核苷酸多态性（SNP），既不改变编码区序列也不影响蛋白质结构，这类变化广泛存在于动物物种之间，对生物体本身并无不良影响，只是有时会引起表型上的差异，如毛色深浅之分。对于检测到的所有突变都要仔细分析，不可盲目认定是致病突变而随意弃养。
随着基因测序技术的快速发展，越来越多种类的动物遗传病可以通过检测基因组序列来预测。但是应该意识到，任何遗传检测技术都有其局限性，不能作为诊断疾病的唯一依据。例如，外显子芯片虽能检测到75%左右的致病突变，但仍有约25%的缺失/重复综合症无法发现。基因检测也只能查出动物自身体内的遗传突变，对来自父母的潜在致病突变是无法检出并排除的。基因检测的结果只能作为判断遗传病的参考，而不能作为最后确诊的依据。
遗传病是由于基因、染色体等遗传物质异常变化所致的疾病，可通过亲代与子代间的基因传递，也可以通过同代间的基因传递。由于异常遗传基因的传递，导致下一代的基因中带有了这种异常遗传基因，一旦发病，一般会终身甚至跨代发病。
染色体就是遗传物质，它有性别决定、遗传效应两大功能。人有46条染色体，按大小、形状分为23对。其中，1-22号是常染色体，23号为性染色体。不同的染色体上携带着数目不等的基因。有三类基因非常特殊，它们只在性染色体上，或与性别的分化有关，或仅在某一性别中起作用，称做“性连锁基因”。按X、Y染色体的分布，又分为3个亚类：Xb(仅在女性中起作用，决定性别)，Xb(在两种性别中都起作用，如红绿色盲基因，抗维生素D佝偻病基因)，Yd(仅在男性中起作用，如精子生成基因，胡须生长基因)。
猫的黄 coat color 和短毛 coat length性连锁位于X染色体上，因为猫只有这两种性别。如果存在性别多态性，就需要在每个性别中找到该基因的定位。
现在测出来的基因组，其实在染色体上的定位还没有那么清楚。现在基本都是假染色体图（pseudomolecule），是组装到一定大小的contig，然后通过一些方法排序，最后拼到一条染色体上。真正确定染色体需要染色体水平的测序和光学图谱验证，这些都费用非常高，现在也只有拟南芥、水稻和拟小瓜等少数物种有真正的染色体图谱。所以，现在大部分基因真正所在染色体是未知的，假染色体上即使定位了，也可能实际和旁边那个基因在真正的染色体上相差好几个Mb，甚至倒过来排的都有可能。
对于序列比较保守的位点，可以通过序列比对，推测其在染色体上的位置。例如，某个物种的基因组没有鉴定出来，但同源物种的基因组有鉴定出来，这两个物种的同源基因序列相似性很高，通过序列比对也可以定位该基因在染色体的位置；或者在该物种基因组中找到着丝粒之类的序列，也可以定位基因的位置。还有，当某个基因在进化过程中，其附近新插入或缺失了一段序列，通过比较也有一定概率确定基因的位置。
X，Y染色体的同源片断，同源序列可以通过比对定位。但是Y染色体有很多重复序列，有很多基因在Y染色体上扩增了。因此X，Y同源序列只有局部的一段，不是整个。
